（古晋28日讯）20岁少女自小染上怪病，青春梦碎！
出生于1988年7月17日的曾美花，彷彿是命运与她开了个大玩笑，打出一出娘胎呱呱落地开始，就注定要过着悲惨的一生，因为她在母体时就是一个可怜的怪胎，一到来这个人世间，除了双脚畸形的严重缺陷外，背骨和双肩也弯曲的不成形！
其父母分别是曾俊才与贝玉英，美花是他们排行第4的女儿。
命运坎坷的曾美花，厄运还不止于此，就在她两岁的时候，其打着散工为生的父亲曾俊才，就告不幸患上顽疾告病逝，顿使家中的经济失去了依靠，当年她的3个姐姐也都年幼，整个家庭的重担就落在其母贝玉英的肩上。
贝玉英疑是操劳过度下，后来成为一个严重的皮肤病患者，全身都长满着肉瘤，加上要照顾严重残缺的幼女曾美花，是不能再出外打工赚取收入。
另外，美花的双脚自小残缺不成样，其右脚从腿部开始就呈弯曲，左脚则是由腿部开始就肥肿，双脚就是俗称的“畸形象脚”，而且她的背部也严重弯曲。
随着两名姐姐出嫁，目前曾美花是与现年52岁的母亲贝玉英，以及一名在咖啡店打工，每月只能赚有数百令吉的姐姐，在古晋宝光村租了间房子同栖身。
本报记者获得热心读者郑怀远告知下，特的前往了解曾美花个人情况，在亲眼目睹了她之后，确实是同情心油然而生。
未曾自己站立过
曾美花说，在她成长过程中的20年岁月，是从未曾自己站立过，自幼到大的行动都要依赖着轮椅，就算是个人日常的生活，都要靠着亲娘来照料才能够度日。
她们母女俩，目前是靠着砂州社会福利部，所给予每人是每月120令吉的微薄生活津贴。
曾美花也说，她的严重残缺之症，以及其母严重的皮肤病，不知怎样去找医生寻求治疗，所以也就没有去看医生。
另一方面，记者也为曾美花向砂州福利部争取特别提供每月多300令吉的生活津贴，目前有关的申请正进行当中。
另外，美里佛教会会长释圣林法师，在耳闻此等人间悲事，特的亲身到古晋宝光村拜会这对母女，证实她们的确需要帮助，才能过着较好的生活。
若有任何疑问可致电019－8848845探询。
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